产品概述

本产品可以将所有类型的慢病毒颗粒进行浓缩，操作简单快捷。

操作步骤

• 1. 取慢病毒原液，加入慢病毒浓缩液(5×)至1×浓度(例如:在800μL慢病毒原液中需加入200μL 5×慢病毒浓缩液)，迅速摇晃15~20次，使其充分混匀。将混合液离心(4℃，12,000~16,000×g，2min)，管底可见白色沉淀；
  2. 离心后充分去除上清(为防止浓缩液残留，请将上清除去后，二次离心，充分除净上清)，向沉淀加入目的培养基重悬，添加量由所需浓缩的倍数决定(例如：原始800μL慢病毒原液所得沉淀使用80μL培养基重悬，可获得10倍浓度的慢病毒悬液)，重悬后的慢病毒悬液可直接用于慢病毒感染或冻存于-80℃。
      注意：若慢病毒原液浓缩离心后无沉淀出现，可能的原因如下：
                ①若慢病毒原液浓度在1×10⁶TCID50/mL左右，存在看不见沉淀的情况，属于正常现象，可继续实验；
                ②慢病毒原液浓度过低，详见下文功能测试。

功能测试

• 对含有GFP基因的慢病毒液(浓度分别为5×10⁶，5×10⁵，5×10⁴TCID50/mL)进行浓缩测试(下图)，使用慢病毒浓缩液进行10或100倍浓缩。
  
  
  由图可知：
          ①当慢病毒原液浓度≥5×10⁶TCID50/mL时，浓缩后损失率小于5%；
          ②5×10⁵TCID50/mL≤慢病毒原液浓度＜5×10⁶TCID50/mL时，浓缩效果明显下降；
          ③1.0×10⁴TCID50/mL≤慢病毒原液浓度＜1.0×10⁵TCID50/mL时，推荐进行100倍浓缩，有一定的浓缩效果；
          ④当慢病毒原液浓度＜1.0×10⁴TCID50/mL时，不推荐使用浓缩液进行浓缩。